So melden Sie ein Problem mit Proveca-Arzneimitteln
Nebenwirkungen
Die Proveca Ltd. überwacht kontinuierlich das Sicherheitsprofil ihrer Arzneimittel. Dies beinhaltet die Überprüfung von Sicherheitsdaten aus klinischen Studien und die Sammlung von Berichten und Meldungen aufgetretener Nebenwirkungen für vermarktete Produkte. Ihre Information trägt zur kontinuierlichen Überwachung der Sicherheit unserer Produkte bei.
Falls Sie von Patienten/Patientinnen Kenntnis erlangen, bei denen ein unerwünschtes Ereignis oder eine Nebenwirkung aufgetreten ist, bei denen eine Schwangerschaft vorliegt oder eingetreten ist, die eine Überdosis des Medikaments genommen haben oder bei denen unerwartete positive Effekte aufgetreten sind, bitten wir Sie, über eine der nachfolgend genannten Möglichkeiten Kontakt mit der Proveca Ltd. aufzunehmen: per Telefon unter +49 (0) 3091734882 (DE) or +43 (0) 800070052 (AT) oder per E-Mail über medinfo@proveca.com.
Deutschland
Weitere Informationen über die Meldung unerwünschter Nebenwirkungen können Sie auf den Internetseiten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte – BfArM (http://www.bfarm.de) finden.
Österreich
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem anzuzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax:+43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
Produktqualität
Falls sie ein Qualitätsproblem mit unseren Produkten feststellen, bitten wir Sie, über eine der nachfolgend genannten Möglichkeiten Kontakt mit der Proveca Ltd. aufzunehmen: per Telefon unter +49 (0) 3091734882 (DE) or +43 (0) 800070052 (AT) oder per E-Mail über medinfo@proveca.com.